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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在延安已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在延安接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在延安有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在延安初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在延安常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在延安关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在延安的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (12条,均分4.4)

王** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想更全面了解病情。抽血是上门服务的,对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音!检测公司协调很快,第二天就安排人来家了,特别感激。

机构回复

能为术后行动不便的患者提供上门采血服务,解决您的实际困难,我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利!

2026-03-2464人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为肿瘤患者,每分钱都要精打细算。这个检测我参加了你们的老用户推荐活动,省了一些钱,挺开心的。检测结果对后续维持治疗有指导意义,感觉物有所值。希望多搞点优惠活动,造福病友。

机构回复

感谢您的支持和推荐!我们一直尝试通过多种方式回馈用户,如老带新优惠、特定节日活动等。您的建议已收到,我们会策划更多福利,和大家共渡难关。

2026-03-2029人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

作为结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药机会。整个流程很顺畅,从下单到寄送采样包都有短信提醒。抽血后大概8天就出了报告,速度比我预想的快。客服还主动问报告收到了没,有没有安排医生解读,感觉服务是连贯的。

机构回复

感谢您的反馈!我们致力于优化全流程体验,确保各环节无缝衔接并及时告知进度。能为您争取更快的报告时间,帮助您尽快进入后续诊疗安排,是我们应该做的。祝您治疗顺利!

2026-03-1850人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

因为家族史筛查来做检测的。整个过程线上搞定很方便。报告准时在承诺的第7天收到。结果是阴性,但报告里不仅给了结论,还详细列出了所有检测的基因和覆盖深度,这种透明化让我觉得特别踏实,钱没白花。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持报告透明化,展示检测细节,就是为了让您和医生对我们的检测质量有充分的信心。阴性结果意味着现阶段风险较低,但保持健康生活方式和定期体检依然重要。

2026-03-0866人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

我是替身患重病的母亲咨询的,自己压力很大。顾问不仅解答问题,还留意到我的情绪,几次安慰我“您也辛苦了,要保重自己”。这种人文关怀超出了单纯的商业服务,让我感到温暖和支持。

机构回复

陪伴家人抗癌是一段辛苦的旅程,我们深知照护者的不易。能在专业服务之外给您带来一丝温暖,我们倍感欣慰。请记得也照顾好自己,我们与您同行。

2026-03-1562人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

帮我姑姑咨询的,她确诊后情绪很差。电话咨询时,顾问不仅专业,语气特别温和有同理心,没有急着推销,而是先安抚情绪,再解释检测能解决什么问题、不能解决什么,非常坦诚。后来姑姑决定做,整个流程也很顺。这种以患者为中心的感觉很好。

机构回复

谢谢您的反馈。在困难时期,提供专业支持的同时,给予情绪关怀同样重要。我们始终希望成为患者和家属可信赖的伙伴。祝您姑姑早日康复!

2026-03-0222人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!

2026-03-0725人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

检测用于疗效监测。抽血很快,但从我下单到拿到报告,整体周期比预期长了一点。客服解释是因为分析环节复杂,能理解。如果每个阶段(比如样本入库、开始分析)都能有进度提示就更好了。

机构回复

非常抱歉让您久等了,也感谢您的理解。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发系统状态查询功能,让用户能更清晰了解检测各阶段进展。

2025-07-1536人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

我妈妈做完子宫内膜癌手术半年了,这次复查医生建议做这个血液检测,看看有没有复发风险。抽血过程特别快,护士手法很轻,我妈血管细以前老是挨好几针,这次一下就成功了。报告出来说没发现突变,我们全家都松了口气,觉得这个检查挺有必要的。

机构回复

感谢您分享母亲的就检体验。我们一直注重采样环节的舒适性,尤其是对血管条件欠佳的长者。很高兴检测结果能为您的家庭带来安心。后续如有任何疑问,我们的遗传咨询师随时为您解读。

2024-09-2967人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

整体服务很好,抽血不疼。但报告等得有点久,超过了一周才出来,那几天心里挺焦虑的,老惦记着结果。希望以后效率能再高一点,特别是对于我们这种等结果定治疗方案的人,时间就是生命。

机构回复

非常理解您等待结果的焦急心情。检测周期因需保证分析准确性,有时会延长。我们已在优化流程,力求在保证质量的同时加快报告出具。感谢您的宝贵意见。

2025-06-1158人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

服务流程规范,注重保密。但价格确实不便宜,而且医保不能报销,全部自费感觉压力有点大。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能纳入一些商业健康险的直付范围,减轻患者负担。

机构回复

我们深知您的经济压力。目前我们正积极与各大保险公司沟通合作,推进健康险直付或合作项目。同时,我们通过技术升级和规模效应,持续努力降低成本。

2025-06-0456人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2025-11-144人觉得有用

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