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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因检测,帮您分析肿瘤特征,指导用药和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在延安被诊断为结直肠癌,想制定个性化靶向或化疗方案的人。
  • 在延安治疗后,希望监测复发风险或调整方案的随访期人士。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险线索的个人。
  • 在延安治疗中效果不佳,需探索更多潜在药物选择的人。
  • 希望为后续治疗决策获取更全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

这个检查如同对肿瘤进行一次深度‘身份解码’。它主要分析从您提供的组织或血液样本中提取的肿瘤DNA,重点查看120个与结直肠癌密切相关的基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因突变,这些信息可以帮助判断哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效。同时,它也会评估微卫星不稳定性(MSI)状态和与林奇综合征相关的基因,这些与免疫治疗及遗传风险有关。此外,还会分析影响常规化疗药物效果的基因,为化疗方案提供参考。需要注意的是,此检测基于现有样本,若肿瘤存在异质性(不同部位基因不同),结果代表取样区域特性。检测主要服务于用药指导,不用于普通健康筛查。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据主治建议从四种组织样本中选择一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋组织或切片。如果无法获取组织,也可选择抽取全血。血样采集无需空腹,过程类似常规抽血,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。在延安的合作机构可直接采样,或通过指定物流邮寄合格样本至检测中心。整个过程由专业人员操作,便捷安全。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程。检测结果基于您提供的样本分析得出,能可靠地揭示样本中存在的基因变异。若结果为阴性,仅表示在检测范围内及当前样本中未发现相关变异,不排除因肿瘤异质性等原因导致的漏检可能。任何治疗决策都应结合您的全面临床情况,由您和主治共同做出。报告会提示发现的变异及其潜在临床意义,供您参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测结果准不准?会不会有误差?
您好,检测采用高通量测序技术,在专业的实验室内有严格的质量控制流程,准确性很高。但任何检测都存在极小的技术局限性,我们会确保检测流程规范,以提供高可信度的结果。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义。
如果我用以前手术的蜡块,时间久了还能用吗?
可以的。只要是在正规医院留存的手术或活检蜡块,通常保存条件良好,即使存放几年,大部分情况下依然可以提取出合格的DNA用于检测。具体需要病理科医生评估蜡块质量。
一万多块对我们家来说压力不小,可以分期付款吗?
您好,我们理解您的经济考虑。目前我们机构不直接提供分期付款服务。部分检测服务可能与第三方金融服务平台有合作,您可以咨询我们工作人员,看看是否有合适的分期支付渠道可供选择。
小孩得了结肠癌,几岁可以做这个120基因的检测?
对于儿童或青少年结直肠癌患者,只要有可用的肿瘤组织样本,就可以进行检测。检测目的是寻找可能的用药靶点,年龄本身不是限制,关键在于临床治疗是否有此需求,需要由主治医生评估。
你们周末和节假日上班吗?想咨询或送样本。
我们的客服团队提供工作日及周末的在线咨询服务,节假日安排会提前公告。对于样本接收,合作的实验室工作日正常运作,节假日可能休息,建议您提前与客服确认时间,以便妥善安排样本寄送。

注意事项

  • 检测前请与您的主治充分沟通,确认检测的必要性和样本类型选择。
  • 请确保所提供的组织样本符合检测要求(如大小、固定方式等)。
  • 选择邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 检测费用为11540元,需自费,请您知悉。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治深入讨论结果含义。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管。
  • 此检测报告是重要的参考信息,但不能替代专业的医疗建议和决策。

用户评价 (12条,均分5.0)

罗** 已验证 体检异常

因为家里有肺癌病史,我对肠癌筛查也很上心。这次检测让我惊讶的是,报告里还分析了一些与遗传性癌症综合征相关的基因,虽然我这次没检出致病突变,但咨询师还是提醒了我其他相关癌症的筛查建议。眼光很长远,不局限于当前这一个病,这种全面性让我觉得很负责。

机构回复

谢谢您的细心发现。肿瘤的发生有时关联着背后的遗传背景。即使本次未检出,提供全面的遗传风险评估和跨癌种筛查建议,也是我们应尽的专业责任。为您的前瞻性健康管理意识点赞!

2026-03-2433人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

爸爸确诊结肠癌后主治医生推荐做这个检测,说能看有没有靶向药机会。报告等了大概两周吧,结果出来发现有一个罕见的基因突变,刚好有针对的临床实验在招人!虽然最后因为身体原因没入组,但这个信息给了我们很大的希望,感觉检测挺值的。

机构回复

感谢您的认可。我们很高兴检测结果能为您的治疗决策提供有价值的新方向。临床实验信息是报告的重要部分,确实能为常规治疗受限的患者打开一扇窗。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-2066人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

老公确诊后,我作为家属手忙脚乱。医生推荐了这个检测,从送检到拿到报告,流程非常顺畅,一点没让我们多操心。报告速度快,准确性后来也通过治疗反应得到了证实。在最慌乱的时候给了我们一个清晰的抓手。

机构回复

在艰难的时刻提供清晰、可靠、省心的支持,是我们的使命。感谢您分享这段经历,祝愿您的家人治疗顺利,我们将一直在这里提供必要的帮助。

2026-03-1857人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,给患肠癌的家人做这个检测。取样用的是几年前的老切片,本以为不行了,没想到沟通后说可以试试。整个过程我们家属就是跑腿送切片,没让病人再遭罪。检测出可用药靶点,全家都觉得这个决定做对了。

机构回复

感谢您的反馈!充分利用存量样本,避免患者重复创伤是我们的责任。很高兴老样本仍能提取出有效信息并帮到患者,祝治疗有效!

2026-03-085人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

预约时客服就提醒要带齐所有材料,到了之后果然核对得很仔细。抽血和采集其他样本的房间是分开的,避免交叉,考虑得很周到。整个场所安静,没有喧哗,背景音乐舒缓,能让人静下心来。

机构回复

感谢您对我们细节设计的关注。严谨的核对与分区操作是保障检测质量与安全的重要环节,而舒适的环境则希望能舒缓您的心情。

2026-03-1554人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

作为主治医生推荐过来的,感觉这里实验室的硬件配置很前沿。透过介绍窗能看到里面大型的测序仪器在运转,工作人员都专注地盯着屏幕。这种对专业设备的直观展示,增强了我们对检测技术的信心。

机构回复

非常感谢您和专业医生的信任。我们坚持使用国际主流的先进设备并定期维护校准,以确保检测数据的稳定可靠。展示核心设备也是我们透明化服务的一部分。

2026-03-0227人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

陪爸爸来做检测,流程上有一点特别好:他们支持远程服务!我们人在小地方,不用专门跑大城市医院,在当地医院切了片,按指导寄过去就行。客服全程微信跟进,省了我们家属来回奔波的辛苦,老爷子也不用折腾。

机构回复

能为您和家人节省时间和精力,我们非常高兴。我们的远程服务正是为了打破地域限制,让更多患者能便捷地获得精准检测。后续有任何问题,我们随时在线。

2026-03-0354人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

给爸妈都做了,因为有家族史。两个人一起做有个套餐价,算下来人均便宜了小两千,性价比一下就上来了。报告里对遗传风险的解读部分很清楚,还给了家属的筛查建议。现在全家人都安心了,这钱花在预防上,比以后治病划算多了。

机构回复

非常认可您的健康管理理念!家族套餐正是为了减轻筛查负担而设计。早期发现和干预是应对遗传风险最有效的方式。感谢您选择我们为家人的健康保驾护航。

2025-09-0850人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

我自己是肠癌患者,做检测最怕结果被保险公司或者单位知道。反复跟顾问确认了,他们说检测机构跟这些单位没有任何数据通道,报告也是直接给到我个人,不会主动外泄。拿到报告果然是密封文件袋,这点做得很好。

机构回复

您的担心我们非常重视。我们承诺绝不向任何第三方(包括保险公司、用人单位)主动提供您的检测信息。报告直接交付本人,并由您自主决定后续用途,请放心。

2025-01-228人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

我是在外地医院做的手术,组织样本寄过去检测的。一直担心样本运输和检测会不会出问题,结果整个过程都有短信通知进度,很透明。第10天出的报告。后来医院病理科复核,关键基因结果一致,心里的大石头就落地了。服务流程让人放心。

机构回复

感谢您的反馈!样本长途寄送的质量保障和透明的进程告知,是我们服务的重点环节。很高兴流程设计能让您安心,最终检测结果也经得起复核。信任无价,我们定会竭力守护。

2025-08-1957人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

作为甲状腺结节患者,医生建议排查相关风险。报告解读没有简单地给个‘是’或‘否’,而是详细解释了检测到的基因变异与甲状腺癌各种亚型的关系、侵袭性高低等,让我对自己结节的性质和未来观察重点有了更科学的认识,不再盲目恐慌。

机构回复

您说得对,精准的风险评估远不止一个结果。我们的解读旨在揭示数据背后的临床意义,帮助您和医生制定个体化的监测或干预策略。科学认知是消除恐慌的第一步。

2025-08-0854人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕的就是等报告干着急。这次从检测到拿到解读,客服每一步都有短信提醒进度,心里有底。报告电子版先发过来,纸质版装订得像本书,很有份量。和主治医生核对过几个关键突变点,都确认无误。准确性让我们很放心,钱没白花。

机构回复

感谢您对我们服务和报告质量的肯定。我们通过流程透明化和多节点提醒,尽力减少您等待中的焦虑。报告设计也追求清晰与实用并重。能为您的家庭抗癌之路提供一份坚实的依据,是我们的荣幸。

2025-12-1226人觉得有用

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