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黄陵万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测全面分析180多个肿瘤基因,指导靶向、免疫和化疗用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 在延安已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
  • 在延安常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
  • 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
  • 在延安考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
  • 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
  • 希望在延安获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在延安的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的药吗?
我们需要客观地说明,检测的目的是最大概率地帮您寻找潜在的治疗机会,但不能保证100%找到有对应药物的基因突变。结果可能揭示有药可用的靶点,也可能显示适合免疫治疗,或者提供化疗参考信息,亦或暂时未发现明确的用药靶点。它是一份重要的治疗地图,但地图上是否有路,取决于您肿瘤自身的基因特征。
检测报告大概长什么样?主要看哪几部分?
报告是一份详细的专业文档。核心部分是“检测结果与解读”,会列出发现的基因变异、对应的药物疗效预测(如敏感、耐药等)、以及TMB、MSI、PD-L1的检测结果。报告配有结果摘要和详细的解读说明。
如果我同时想做两个部位的肿瘤检测,价格是翻倍吗?
这取决于检测需求。如果是对同一个体的两个不同部位病灶进行检测,以探究异质性,通常需要分别计费,因为涉及独立的样本处理和分析流程。如果是针对同一个病灶样本进行不同项目的检测,可能会有套餐优惠。具体需要根据您的实际情况进行评估和报价。
这个检测和PET-CT那种影像检查,作用上冲突吗?
您好,完全不冲突,两者是互补关系。PET-CT等影像学检查好比“看清敌人阵地在哪里、有多大”,用于分期和疗效评估。而基因检测是“弄清敌人的内部构造和弱点”,用于制定精准的攻击策略(用药)。医生需要结合“影像”和“基因”两方面的信息,才能做出最全面的判断。
检测结果的有效期是多久?会不会过一段时间就无效了?
基因信息本身是您终身的生物学特征,不会改变。但肿瘤是动态发展的,因此我们建议,如果您的病情出现重大进展,应与主治医生讨论是否需要重新检测以获得最新的基因信息。

注意事项

  • 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
  • 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
  • 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
  • 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
  • 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
  • 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
  • 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。

用户评价 (12条,均分4.8)

乔** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做的,说这个套餐性价比高,一次能测这么多基因和PDL1表达,不用来回折腾做多个检测。结果出来确实很全面,医生根据报告调整了用药方案,现在感觉有方向多了。虽然价格不算最便宜,但省了后续可能重复检测的钱,长远看很值。

机构回复

感谢您的信任!我们与临床医生保持紧密沟通,致力于提供能直接指导治疗的综合检测方案。精准全面的信息确实能帮助医生制定更优策略,祝您后续治疗顺利!

2026-03-2416人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

报告信息量巨大,解读老师也讲得很细。但对于我这样年纪大的家属,一次电话很难全记住。虽然可以回听录音,但要是能提供一个简单的、纸质的‘解读要点总结’随报告一起寄来,复习起来会更方便。

机构回复

感谢您的建议,这一点对我们优化服务很有启发。我们会认真评估,考虑在后续服务中增加书面的解读要点小结,以方便您随时查阅。祝好!

2026-03-2025人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

我爸是肺癌晚期,医生说需要取组织做基因检测。我们一开始特别担心取样风险,毕竟我爸年纪大了。好在流程很规范,医生手法很熟练,整个过程比预想的快,爸说没什么特别不舒服的感觉。取样后护士还特意交代了注意事项,挺贴心的。

机构回复

感谢您的认可!我们深知取样环节对患者和家属的重要性,因此严格培训合作医生的操作规范,并注重沟通与细节关怀。能为您父亲带来相对舒适的体验,是我们努力的方向。祝他治疗顺利!

2026-03-1817人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是肝癌,手术后医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐,报告出来得挺快的,而且内容很详细,医生看了报告后直接确定了用药方案,省去了很多试错的麻烦。对我们家属来说,最大的安慰就是有了明确的努力方向,感觉钱花得很值。

机构回复

感谢您的信任。能为患者找到明确的用药方向是我们最大的目标。肝癌的治疗需要精准的决策,很高兴我们的报告能为医生和您家庭提供有效的参考。后续如有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。

2026-03-0850人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,最怕的就是盲目治疗。这次检测给了我们一份非常详细的‘用药地图’,哪些药有效、哪些可能无效、哪些可以尝试都列得明明白白。虽然价格不便宜,但避免了走弯路和无效治疗,从长远看反而省了钱和宝贵的时间。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您如此精准地概括了基因检测的价值——一份科学的“用药地图”。是的,我们旨在帮助家庭在艰难的治疗路上做出更明智、更经济的决策。您的推荐是对我们最好的肯定。

2026-03-1546人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

二次手术前做的,想看看有没有新药机会。流程上没啥大问题,但有个小细节挺好:报告生成后,不是直接甩给我一本天书,而是先有客服电话预约解读时间。我可以提前把问题列好,和解读老师高效沟通,不浪费双方时间。

机构回复

是的,我们坚信精准的报告需要搭配精准的解读。预约制是为了保证咨询师有充足时间为您做个性化分析,确保您能真正理解报告内容并用于指导治疗。感谢您对我们服务流程的认可!

2026-03-0240人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-03-0458人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

帮我母亲做的检测,她不太会用手机。客服知道后,主要都通过电话和我联系,关键信息还会发短信备忘。解读报告时,医生语速特意放慢,反复确认我们听懂了没有。这种对老年人的细致照顾,我们做子女的都记在心里。检测本身也很准,指导用药有效。

机构回复

谢谢您细致地分享这些感受。服务好每一位用户,特别是需要更多照顾的长辈,是我们应该做的。很高兴检测结果对治疗产生了积极影响。代我们问候阿姨,祝她越来越好!

2025-09-0510人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

整体流程挺顺畅的,就是价格确实有点高,虽然知道这么多基因还有PDL1检测成本在那里,但全自费对普通家庭压力不小。希望未来能有更多渠道分担一些费用吧。检测本身和服务是没得说。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知肿瘤家庭的经济压力,也一直在积极寻求与更多保险、公益项目合作,探索支付创新,希望能让更多患者受益于精准检测。感谢您的理解与选择。

2025-02-0929人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最终选了这个,因为看中它包含PD-L1检测。从取样到出报告,流程顺畅。报告里对PD-L1表达水平的解读很详细,还分了TPS和CPS,让非专业的我也能看懂大概。对后续考虑免疫治疗帮助很大。

机构回复

感谢您的选择!PD-L1是免疫治疗的重要标志物,我们提供标准化检测与清晰解读,就是为了帮助您更好地理解治疗选择。有任何不清楚的地方,欢迎随时咨询。

2025-08-1840人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

PD-L1的检测结果和免疫组化结果一致,而且报告里解释了22C3这个抗体检测的具体含义和判读标准。对于我们考虑是否用K药,这个信息是决定性的。整个报告逻辑严谨,数据扎实,让人安心。

机构回复

您抓住了PD-L1检测的关键。我们使用经过严格验证的检测平台和判读标准,确保结果的准确性和与大型临床研究数据的可比性,为免疫治疗决策提供可靠依据。

2025-08-1053人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2025-12-2011人觉得有用

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